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<!DOCTYPE html>

<title>Cortison</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Cortison</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Cortison

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>17<i>α</i>,21-Dihydroxypregn-4-en-3,11,20-trion (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>11-Dehydro-17-hydroxycorticosteron</li>

<li>11-Dehydro-17-hydroxycorticosteron-21-acetat (Cortisonacetat)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C<sub>21</sub>H<sub>28</sub>O<sub>5</sub> (freie base)</li>

<li>C<sub>23</sub>H<sub>30</sub>O<sub>6</sub> (Cortisonacetat)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=53-06-5">53-06-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (freie Base)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=50-04-4">50-04-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Cortisonacetat)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-162-4

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Glucocorticoide" title="Glucocorticoide">Glucocorticoide</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>360,45 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> (freie Base)</li>

<li>402,5 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> (Cortisonacetat)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>222 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Cortison)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>235 °C (Cortisonacetat)<sup id="cite_ref-hager_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-hager-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

<p>Zersetzung ab 240 °C<sup id="cite_ref-hager_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-hager-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>sehr schwer in Wasser (Cortison, 280 mg·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.">201</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.">202</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Unter Verschluss aufbewahren.">405</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Cortison</b> (von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Latein" title="Latein">lateinisch</a></span> <span lang="la-Latn" style="font-style:italic">cortex</span> ‚Rinde‘, Schreibweise auch <b>Kortison</b>) ist ein <a href="Steroidhormon" title="Steroidhormon">Steroidhormon</a>, das um 1935 in der <a href="Nebenniere" title="Nebenniere">Nebennierenrinde</a> des <a href="Mensch" title="Mensch">Menschen</a> gefunden wurde und auch synthetisch hergestellt werden kann. Cortison ist die durch <a href="Oxidation" title="Oxidation">Oxidation</a> inaktivierte Form des <a href="Glucocorticoid" class="mw-redirect" title="Glucocorticoid">Glucocorticoids</a> <a href="Cortisol" title="Cortisol">Cortisol</a>, das im Kohlenhydrathaushalt, dem Fettstoffwechsel und dem Proteinumsatz Bedeutung besitzt. Zu Therapiezwecken wurde der <a href="Essigs%C3%A4ure" title="Essigsäure">Essigsäure</a><a href="Ester" title="Ester">ester</a> <b>Cortisonacetat</b> eingesetzt.<sup id="cite_ref-hager_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-hager-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Umgangssprachlich werden <a href="Glucocorticoide" title="Glucocorticoide">Glucocorticoide</a>,<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Medikamente mit <a href="Cortisol#Physiologische_Wirkung" title="Cortisol">Cortisolwirkung</a> – vor allem <a href="Prednisolon" title="Prednisolon">Prednisolon</a> und <a href="Dexamethason" title="Dexamethason">Dexamethason</a> – häufig als „Cortison“ bezeichnet. Wenn von den Nebenwirkungen von Cortison die Rede ist, geht es um die Nebenwirkungen der Glucocorticoide.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entdeckungsgeschichte">Entdeckungsgeschichte</h2></div>

<p>1929/30 wurde entdeckt, dass Tiere, denen man die Nebenniere entfernt hatte, am Leben blieben, wenn ihnen Extrakte aus der Nebennierenrinde verabreicht werden.<sup id="cite_ref-Dilg_2005_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dilg_2005-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Cortison wurde in den Jahren 1935–1940 von verschiedenen Arbeitsgruppen aus tierischen Nebennierenrinden isoliert und unterschiedlich bezeichnet: als „compound F“ von <a href="Oskar_Wintersteiner" title="Oskar Wintersteiner">Oskar Wintersteiner</a>, als „Substanz Fa“ durch <a href="Tadeus_Reichstein" title="Tadeus Reichstein">Tadeus Reichstein</a> und als „compound E“ von der Arbeitsgruppe um <a href="Edward_Calvin_Kendall" title="Edward Calvin Kendall">Edward Calvin Kendall</a>. Die hydrierte Form <i>Cortisol</i> oder <i>Hydrocortison</i> wurde 1937/38 von Reichstein hergestellt. Später stellte sich heraus, dass Cortison (ein „11-Oxykortikosteroid“<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) ein Oxidationsprodukt des eigentlichen <a href="Hormon" title="Hormon">Hormons</a> Cortisol ist. Die <a href="Partialsynthese" title="Partialsynthese">Partialsynthese</a> von Cortison aus <a href="Desoxychols%C3%A4ure" title="Desoxycholsäure">Desoxycholsäure</a> gelang zuerst während des <a href="Zweiter_Weltkrieg" title="Zweiter Weltkrieg">Zweiten Weltkriegs</a> <a href="Lewis_Hastings_Sarett" title="Lewis Hastings Sarett">Lewis Hastings Sarett</a> bei Merck & Co.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Mediziner <a href="Philip_Showalter_Hench" title="Philip Showalter Hench">Philip Hench</a> injizierte im Jahr 1948 erstmals einer Patientin mit schwerem <a href="Rheuma" title="Rheuma">Rheuma</a> Cortison, die daraufhin schmerzfrei war.<sup id="cite_ref-Dilg_2005_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dilg_2005-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zwei Jahre später erhielten Kendall, Reichstein und Hench gemeinsam „für ihre Entdeckungen bei den Hormonen der Nebennierenrinde, ihrer Struktur und ihrer biologischen Wirkungen“ den <a href="Nobelpreis_f%C3%BCr_Medizin" class="mw-redirect" title="Nobelpreis für Medizin">Nobelpreis für Medizin</a>. Im Jahr 1951 fand <a href="Robert_B._Woodward" title="Robert B. Woodward">Robert Woodward</a> erstmals einen Weg für die <a href="Totalsynthese" title="Totalsynthese">Totalsynthese</a> von Cortison.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Physiologische_Wirkung">Physiologische Wirkung</h2></div>

<p>Cortison selbst besitzt keinerlei Wirkung auf den Organismus, da es weder an den <a href="Glucocorticoide" title="Glucocorticoide">Glucocorticoid</a>-<a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptor</a> noch an den <a href="Mineralocorticoide" title="Mineralocorticoide">Mineralocorticoid</a>-Rezeptor bindet. Deshalb ist eine <a href="Topische_Anwendung" class="mw-redirect" title="Topische Anwendung">topische Anwendung</a>, zum Beispiel auf der Haut, nicht sinnvoll. In der Lokaltherapie kommen statt Cortison <a href="Corticosteroide" title="Corticosteroide">Corticosteroide</a> zum Einsatz, die nicht <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">metabolisiert</a> werden müssen, um biologisch aktiv zu sein.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei <a href="Peroral" title="Peroral">peroraler</a> oder <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenöser</a> Aufnahme wird Cortison durch das Enzym <a href="11%CE%B2-Hydroxysteroid-Dehydrogenase_1" title="11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1">11<i>β</i>-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1</a> in der <a href="Leber" title="Leber">Leber</a> zu <a href="Cortisol" title="Cortisol">Cortisol</a> umgewandelt, das die eigentliche Wirkung zeigt <i>(siehe <a href="Cortisol#Physiologische_Wirkung" title="Cortisol">Cortisolwirkung</a>)</i>.<sup id="cite_ref-vetpharm_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-vetpharm-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapeutische_Anwendung">Therapeutische Anwendung</h2></div>

<p>Zu Therapiezwecken ist der <a href="Synthese_(Chemie)" title="Synthese (Chemie)">synthetisch</a> hergestellte <a href="Prodrug#Resorptionsester" title="Prodrug">Resorptionsester</a> <b>Cortisonacetat</b> geeignet, da er nach <a href="Peroral" title="Peroral">oraler Verabreichung</a> schnell <a href="Resorption" title="Resorption">resorbiert</a> wird. Nach der <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> zu Cortison wird in der Leber das biologisch aktive <a href="Cortisol" title="Cortisol">Cortisol</a> gebildet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Einsatzgebiet">Einsatzgebiet</h3></div>

<p>Cortisonacetat ist für die <a href="Systemische_Aufnahme" title="Systemische Aufnahme">systemische Aufnahme</a> in Form von Tabletten vorgesehen. Der Wirkstoff kann verwendet werden, um einen Mangel an körpereigenem Cortisol, wie er bei der primären <a href="Nebennierenrindeninsuffizienz" title="Nebennierenrindeninsuffizienz">Nebennierenrindeninsuffizienz</a> auftritt, auszugleichen (Substitutionstherapie).<sup id="cite_ref-ABKomm_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-ABKomm-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Heute werden für solche Therapiezwecke allerdings andere Glucocorticoide eingesetzt, zum Beispiel <a href="Hydrocortison" class="mw-redirect" title="Hydrocortison">Hydrocortison</a> (Cortisol) und <a href="Prednisolon" title="Prednisolon">Prednisolon</a>.<sup id="cite_ref-ABKomm_10-1" class="reference"><a href="#cite_note-ABKomm-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h3></div>

<p>Cortisonacetat verfügt über <a href="Glucocorticoide" title="Glucocorticoide">glucocorticoide</a> und <a href="Mineralocorticoide" title="Mineralocorticoide">mineralocorticoide</a> Eigenschaften. Letztere sind ausgeprägter als bei anderen (neueren) synthetischen Steroiden. Die <a href="Bioverf%C3%BCgbarkeit" title="Bioverfügbarkeit">Bioverfügbarkeit</a> von Cortisol aus Cortisonacetat entspricht etwa 80 % einer vergleichbaren, oral verabreichten Cortisol-Dosis.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Wirkungsdauer beträgt etwa acht bis zwölf Stunden, womit Cortison(acetat) ein kurzwirksames Glucocorticoid ist. Die <a href="Halbwertszeit" title="Halbwertszeit">Halbwertszeit</a> im <a href="Blutplasma" title="Blutplasma">Blutplasma</a> liegt bei etwa einer Stunde.<sup id="cite_ref-vetpharm_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-vetpharm-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h3></div>

<p>Bei <a href="Substitutionstherapie" title="Substitutionstherapie">Substitutionstherapie</a> mit physiologisch angepassten Dosen – wie nach Indikation vorgesehen – sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.<sup id="cite_ref-Fachinfo_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fachinfo-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Nach Überdosierung über einen längeren Zeitraum können sich Symptome eines <a href="Cushing-Syndrom" title="Cushing-Syndrom">Cushing-Syndroms</a> einstellen, die sich in Muskelschwäche oder Muskelschwund (<a href="Cortisonmyopathie" title="Cortisonmyopathie">Cortisonmyopathie</a>), <a href="Osteoporose" title="Osteoporose">Osteoporose</a>, aseptischen Knochen<a href="Nekrose" title="Nekrose">nekrosen</a> (Kopf des Oberarm- und Oberschenkelknochens), <a href="Dehnungsstreifen" title="Dehnungsstreifen">Dehnungsstreifen</a> <i>(Striae rubrae)</i>, verzögerter Wundheilung, Steroid<a href="Akne" title="Akne">akne</a>, punktförmigen Hautblutungen (<a href="Petechien" class="mw-redirect" title="Petechien">Petechien</a>), <a href="Bluterguss" class="mw-redirect" title="Bluterguss">Blutergüssen</a>, Steigerung des Augeninnendrucks (<a href="Glaukom" title="Glaukom">Glaukom</a>), Linsentrübung (<a href="Grauer_Star" class="mw-redirect" title="Grauer Star">Grauer Star</a>), Hemmung der Magenschleimproduktion, in seltenen Fällen lang anhaltendem Schluckauf, erhöhtem Blutzuckerspiegel, Zuckerkrankheit (<a href="Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">Diabetes mellitus</a>), <a href="%C3%96dem" title="Ödem">Wassereinlagerung im Gewebe</a>, <a href="Vollmondgesicht" title="Vollmondgesicht">Vollmondgesicht</a>, vermehrter Kaliumausscheidung, Wachstumsstörungen bei Kindern, Störungen der <a href="Sexualhormon" class="mw-redirect" title="Sexualhormon">Sexualhormonsekretion</a> (Ausbleiben der Menstruationsblutung, abnormer Haarwuchs, <a href="Erektile_Dysfunktion" title="Erektile Dysfunktion">Impotenz</a>), „<a href="Stiernacken" title="Stiernacken">Stiernacken</a>“, Blutbildveränderungen (<a href="Leukozytose" title="Leukozytose">Leukozytose</a>, <a href="Lymphopenie" title="Lymphopenie">Lymphopenie</a>, Eosinopenie, <a href="Polyglobulie" title="Polyglobulie">Polyglobulie</a>), Erhöhung des Infektrisikos und <a href="Immundefekt" title="Immundefekt">Immunschwäche</a> äußern.

</p><p>Bei kurzfristiger, hochdosierter systemischer Anwendung können vor allem neuropsychiatrische Symptome auftreten, wie <a href="Konvulsion" class="mw-redirect" title="Konvulsion">Konvulsionen</a>, <a href="Vertigo" class="mw-redirect" title="Vertigo">Schwindel</a>, <a href="Kopfschmerzen" class="mw-redirect" title="Kopfschmerzen">Kopfschmerzen</a>, <a href="Schlaflosigkeit" class="mw-redirect" title="Schlaflosigkeit">Schlaflosigkeit</a>, <a href="Euphorie" title="Euphorie">Euphorie</a>, <a href="Depression" title="Depression">Depressionen</a> und <a href="Psychose" title="Psychose">Psychosen</a>. Darüber hinaus kann diese Anwendung zur Manifestation einer latenten <a href="Epilepsie" title="Epilepsie">Epilepsie</a> führen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Handelspräparate"><span id="Handelspr.C3.A4parate"></span>Handelspräparate</h3></div>

<p>Nach Herstellerangaben wurde im Jahre 2008 das letzte auf dem deutschen Markt verfügbare <a href="Fertigarzneimittel" title="Fertigarzneimittel">Fertigpräparat</a>, <i>Cortison CIBA</i>, wegen Qualitätsproblemen des Zulieferers vom Markt genommen.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Lea Haller: <i>Cortison. Geschichte eines Hormons, 1900–1955.</i><sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Chronos, Zürich 2012, ISBN 978-3-0340-1115-0.</li>

<li><a href="Hanns_Kaiser" title="Hanns Kaiser">Hanns Kaiser</a>, Norbert Klinkenberg: <i>Cortison. Die Geschichte eines Medikaments.</i> Wissenschaftliche Buchgesellschaft, Darmstadt 1988, ISBN 978-3-534-80037-7.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Cortison" class="extiw external" title="wikt:Cortison">Wiktionary: Cortison</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.kraniopharyngeom.de/infos/texte/cortison.htm"><i>Cortison, die Wunderdroge gegen Rheuma</i>.</a> kraniopharyngeom.de</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rheuma-online.de/archiv/fragen-und-antworten/antworten/fua/warum-muss-cortison-ausgeschlichen-w.html"><i>Warum muß Cortison ausgeschlichen werden?</i></a> rheuma-online.de – Einführung zu Cortison allgemein und Cortison in der Rheuma-Therapie</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-ChemIDplus-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/53-06-5">Cortisone</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM), abgerufen am 14. Juli 2021. <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/222786">222786</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-hager-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-hager_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-hager_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-hager_2-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">A. W Frahm, H. H. J. Hager, F. v. Bruchhausen, M. Albinus, H. Hager: <i>Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis</i>. Folgeband 4: <i>Stoffe A–K</i>. Birkhäuser, 1999, ISBN 978-3-540-52688-9, S. 1099.</span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/C2755">Cortisone, ≥ 98 %</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 15. April 2025 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/C2755?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Gemeint sind künstliche Glucocorticoide.</span>

</li>

<li id="cite_note-Dilg_2005-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dilg_2005_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dilg_2005_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Peter Dilg: <i>Cortison.</i> In: <a href="Werner_E._Gerabek" title="Werner E. Gerabek">Werner E. Gerabek</a>, Bernhard D. Haage, <a href="Gundolf_Keil" title="Gundolf Keil">Gundolf Keil</a>, Wolfgang Wegner (Hrsg.): <i>Enzyklopädie Medizingeschichte.</i> De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 275.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Wilhelm_Stepp" title="Wilhelm Stepp">Wilhelm Stepp</a>: <i>Was leistet die Diät in der modernen Krankenbehandlung.</i> In: <i>Münchener Medizinische Wochenschrift.</i> Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. 25–31 (Vortrag vor den Ärzten Vorarlbergs in Dornbirn am 20. Mai 1952), hier: S. 28–29.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Arthur A. Patchett: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nap.edu/html/biomems/lsarett.pdf"><i>Lewis Hastings Sarett 1917–1999</i>.</a> (PDF; 156 kB) In: <i>Biographical Memoirs</i>, Vol. 81, 2002, The National Academy Press, Washington DC.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Florian Horn: <i>Biochemie des Menschen: Das Lehrbuch für das Medizinstudium</i>, 3. Auflage, Thieme-Verlag 2005; S. 371. ISBN 3-13-130883-4.</span>

</li>

<li id="cite_note-vetpharm-9"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-vetpharm_9-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-vetpharm_9-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00000005/3065__F.htm">Cortison</a></span> bei Vetpharm, abgerufen am 23. Juni 2012.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

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<li id="cite_note-ABKomm-10"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ABKomm_10-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ABKomm_10-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">K. Hardtke et al. (Hrsg.): <i>Kommentar zum Europäischen Arzneibuch Ph. Eur. 4.0, Cortisonacetat.</i> Loseblattsammlung, 18. Lieferung 2004, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart.</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">V. J. Heazelwood, J. P. Galligan, G. R. Cannell, F. Bochner, R. H. Mortimer: <i>Plasma cortisol delivery from oral cortisol and cortisone acetate: relative bioavailability.</i> In: <i>Br. J. Clin. Pharmacol</i>, 17(1), 1984, S. 55–59; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1463287/">PMC 1463287</a> (freier Volltext).</span>

</li>

<li id="cite_note-Fachinfo-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Fachinfo_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ch.oddb.org/de/gcc/fachinfo/reg/17234">Fachinformation zu Cortison Ciba®</a></span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>Wichtige Information!</i> In: <i>Glandula</i>, Novartis Pharma GmbH, Heft 01/08, S. 23, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.glandula-online.de/fileadmin/user_upload/Publikationen/GLANDULA/glan26.pdf">glandula-online.de</a> (PDF; 2,4 MB)</span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.perlentaucher.de/buch/lea-haller/cortison.html">Rezensionen</a> bei <a href="Perlentaucher" title="Perlentaucher">Perlentaucher</a>.</span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4131407-4">4131407-4</a></span> </div>

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